Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Kravchenko H$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
1.

Zahayko A. L. 
Prospects for the JNK Kinase Inhibitors Use in the Treatment of Dyslipidemic Conditions [Електронний ресурс] / A. L. Zahayko, H. B. Kravchenko, Yu. І. Kochubey // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 2. - С. 65-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2014_16_2_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 177.07 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Kravchenko H. 
Monitoring as a mechanism of adaptive management of development of the chair system of the institutes of postgraduate pedagogical education [Електронний ресурс] / H. Kravchenko, I. Annienkova, O. Pochuieva // Педагогічні науки: теорія, історія, інноваційні технології. - 2017. - № 6. - С. 83-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pednauk_2017_6_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 999.515 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Syumka Ye. I. 
The synthesis of mono- and bis-derivatives of spiro-2-oxindole|3,3’|pyrrole and the study of their antioxidant and anti-inflammatory activities [Електронний ресурс] / Ye. I. Syumka, H. B. Kravchenko, V. P. Chernykh, L. A. Shemchuk // Вісник фармації. - 2018. - № 3. - С. 5-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2018_3_4
Мета роботи - синтез ряду моно- та біс-похідних спіро-2-оксіндол[3,3']піролу та дослідження їх антиоксидантної та протизапальної активності. Методи органічного синтезу, інструментальні методи встановлення будови органічних сполук, метод дослідження антиоксидантних властивостей синтезованих сполук в умовах in vitro на моделі спонтанного перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ), вивчення протизапальної (антиексудативної) активності на моделі гострого асептичного запалення задньої кінцівки (карагенінового набряку). Використовуючи трикомпонентне каскадне перетворення ізатину з <$E alpha>-амінокислотами та диполярофілами на основі біс-малеїнімідів синтезовано ряд нових похідних спіро-2-оксіндол[3,3']піролу. Для розширення цього ряду здійснені хімічні перетворення етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-5'-метил-2а',5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)- тріону) 4 і гексаметилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-5'-бензил-2а',5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-тріону) 5 та одержані їх нітрозопохідні. Будову одержаних сполук надійно підтверджено інструментальними методами, такими як 1H ЯМР, ІЧ-спектроскопія та хромато-мас-спектрометрія. Проведені скринінгові дослідження потенційної протизапальної дії, що включало вивчення in vitro антиоксидантної дії синтезованих сполук. Відібрані три сполуки, які виявили найбільш потужні антиоксидантні властивості для подальшого вивчення їх протизапальної активності. Дані біологічного експерименту показують виражену протизапальну активність цих сполук на моделі карагенінового набряку. Висновки: встановлено, що препаративна методика трикомпонентного каскадного перетворення ізатину з <$E alpha>-амінокислотами та диполярофілами на основі біс-малеїнімідів є ефективним методом синтезу моно- та біс-похідних спіро-2-оксіндол[3,3']піролу. Отримані симетричні похідні гексаметилен- та етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с] пірол-4'-нітрозо-2а',5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-тріону). Доведено будову одержаних сполук. При вивченні антиоксидантної активності синтезованих сполук встановлено, що найбільш високу антиоксидантну активність виявили сполуки: 1'-(гексаметилен-N-малеїнімідо)-5'-бензил-2a',5a'-дигідро-1'H-спіроіндол-3,3' -піроло[3,4-c]пірол-2,2',6'(1H,3'H,5'H)-тріон 1; етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3' -піроло[3,4-с]пірол-4'-нітрозо-5'-метил-2а',5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-тріон) 6; гексаметилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-4'-нітрозо-5'-бензил-2а',5а'-дигідро-2, 2',6'(1H,1'H,5'H)-тріон) 7. Сполука 6 виявила протизапальну активність, що вірогідно не відрізнялася від активності референс-препарату.
Попередній перегляд:   Завантажити - 709.223 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Hornostaieva O. 
Special Aspects of Professional Activity of Motor Transport Profile Teaching Engineers [Електронний ресурс] / O. Hornostaieva, H. Kravchenko // Educational challenges. - 2021. - Vol. 26, Iss. 1. - С. 51-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/znpkhnpu_ped_2021_26_1_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 619.089 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Dolenko S. O. 
Correlation between biological activity and physicochemical properties of sodium dodecylbenzenesulfonate in aqueous solutions [Електронний ресурс] / S. O. Dolenko, A. M. Golovkov, H. M. Kravchenko // Питання хімії та хімічної технології. - 2023. - № 6. - С. 84-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2023_6_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.204 Mb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського